Mikhail F. Bagaturov

Блин, жалко то как Сочувствую...Я полагаю, что разницы по сохранению трупа нет особой... один день он может полежать и в холодильнике просто, не биохимию же делать будешь. А можешь подморозить немного и потом в холодильнике просто оставить.

Спасибо, но увы, оно не последнее...

Да, Дим, ничего не замечал :) (если вдруг что, то это шутка - сам не помню, меня давно кусала )

Я в курсе проблемы.Домен опять переезжал на другой сервер, поэтому были проблемы с обновлением ДНС, особенно в сильном удалении. Укоаина, Белоруссия и часть России увидела 3-й день только сайт. Сейчас уже всё должно пофикситься.

Вот, пара ссылочек, что ещё бывает от паучьего яда: http://www.msnbc.msn.com/id/18984762/ http://www.foxnews.com/story/0,2933,269455,00.html

Да... беда какая-то Не могу даже предположить, что может быть...

Бразилец Гвадануччи ревизовал род Oligoxystre с проведением синонимики и с описанием новых видов. Опубликовано: Guadanucci, J. P. L. 2007: A revision of the Neotropical spider genus Oligoxystre Vellard, 1924 (Theraphosidae, Ischnocolinae). Zootaxa, 1555: 1-20. Abstract. The genus Oligoxystre Vellard 1924 is revised. Pseudoligoxystre Vol 2001 is synonymized with Oligoxystre and its typespecies, P. bolivianum Vol 2001, is considered valid. The type-specimen of Oligoxystre auratum Vellard 1924, type-species by original designation, is considered lost. No additional material matching the original description was found and therefore the species is diagnosed from the original description. Four new species, all from Brazil, are also described: O. caatinga, O. dominguense, O. tucuruiense, and O. rufoniger. Data on natural history of O. bolivianum from field and captivity observations are presented. The genus Cenobiopelma Mello-Leitão & Arlé 1934 ) is based upon Cenobiopelma mimeticum Mello-Leitão & Arlé 1934 for which no type was ever designated and hence both are considered nomina nuda.

Нашёл вот у себя, писал как-то... ======================== Eucratoscelus pachypus Schmidt&von Wirth, 1990 (Tanzanian Stout-Leg Baboon) Systematic: Genus Eucratoscelus POCOCK, 1898 - Subfamily Harpactirinae (POCOCK, 1897) – family Theraphosidae THORELL Synonymy: Harpactira constricta (syn.n.) = Eucratoscelus longiceps (syn.n.) = Eucratoscelus constrictus; Pterinochilus spinifer (syn.n.) = Eucratoscelus constrictus; Eucratoscelus tenuitibialis (syn.n.) = Pterinochilus lugardi Origin: Tanzania Adult size: 2,5-5 cm of BL, 12-13 in LS (males are much smaller)! Humidity: 50%-60% Temp: 20-24°С Lifestyle: burrowing Description: Very originally looking African theraphosid spider – its distinctive long brushes of setae and incrassate “bushy” tibia of the rear legs gives it a wonderful feathered appearance which can’t be mixed with any other tarantula around the World fauna. This small to medium sized tarantula (males around 25mm, females - 50 mm) widely presented in hobby and regularly seen in dealer’s stock, but not be fooled – all these are wild caught specimens. This tarantula is extremely hard to breed – in fact the only one case has been recorded and the appropriate description was published (see: below). Natural history data. In nature this “baboon-spider” (as it called together with all other theraphosid spider representatives originated form Africa) inhabits open savannah, grassland and scrubland areas where lives in deep burrows, but indeed a very little known about it natural history and not enough study provided for the better knowledge. One interesting feature which noticed by many hobbyists used to kept that spiders (never had it in my case of keeping for last 2 years) is connected with its external anatomy. Representatives of the genus Eucratoscelus (the only one another species known for this genus – E. constrictus – see below) has enlargened (thickened) hind legs armored with the hard spins. Thus interesting display of this species has been noted - being in the retreat it blocks the entrance with its back and hind legs. The same observation for Eucratoscelus pachypus has been recorded in the wild. As most African representatives of theraphosids this is not a docile species but not as defensive as its relatives of the genus Pterinochilus and prefer to hide instead of attack the “adversary”. Another one fascinating feature of this species – the totally different appearance between the males and females, which even can be noticed 1-2 molts before ultimate molt (the last or maturity molt for most male tarantulas). This difference is not only the very distinct size of maturity of males (to half of the females) but also can be seen in less thickened (or un-thickened) legs V (hind legs) as the most notable that large juvenile-subadult males has a distinct longitudinal band-formed stripe (at the same age female doesn’t have thickened legs). Keeping in captivity and breeding. Keeping. In captivity this fossorial species must be kept in very dry conditions with the thick layer of substratum given the possibility to excavate a burrow, which it usually lines with the big amount of web. The water bowl must be provided but it is not necessary if You keep moistening the part of the substrate around its hiding area. But bear in mind that You should maintain very good ventilation for this spider. Many people were unsuccessful keeping these spiders and claim on regular death of their specimens but if You try to deeply analyze most of such cases You’ll find that these spiders simply were kept too wet. This is one another excellent example for rare case of tarantula which successful key for the care – absolute dry environment together with the lower temperatures. Another one species which should require very similar conditions is the South American bird-eating spider - Chromatopelma cyaneopubescens, unless this one is tolerant to rather higher temps. Sometimes these tarantulas do not eager to dig at all and You can help them to settle in a new enclosure just making a hole with Your finger in one of the corners of its terrarium.. Breeding. As it told before the only one case has been described regarding the breeding success with this species. This tarantula has very distinct and unusual mating (courtship) behavior. Here it is as described by Richard Gallon: “As he advanced towards the female he periodically clenched his two front legs whilst they were off the ground. The pair engaged, the male raising the female with his tibial spurs, in typical harpactirine fashion. After the mating was complete the male withdrew from the scene leaving the female in a raised ‘trance-like’ state.” As provided by R. Gallon the breeding data are the following: Mating occurred – July 4, 2003 Eggsac made – September 17, 2003; Nymphs II - November 22, 2003; Spiderlings emerged - December 28, 2003 Taxonomy: Another one species of this genus (type species= i.e. the species on a base of which the genus as a taxon described) - Eucratoscelus constrictus (Gerstäcker, 1873) from Kenya. It is differs from E. pachypus in very few characters (only the rear legs are thickened; E. pachypus – all the entire legs are robust), so further studies may consider them to be synonymous (?). Here You’ll find the brief summary of taxonomical characters of Eucratoscelus spp. originally described by R. Gallon and compiled by Timo Raab (Germany) and me (in part). 1. Genus Eucratoscelus in difference to other Harpactirinae genera (in complex): (Note: some characters maybe found in separate species from other harpactirine genera)  Strongly incrassate Tibia IV (viewed dorsally);  Scopulae on the chelicerae retrolateral present;  Scopulae on the chelicerae prolateral absent;  Typical Harpactirinae abdominal pattern absent/weakly-developed;  Fovea transverse;  Medium-sized Harpactirinae (female: ~40mm, male: ~25mm);  Distal segment of posterior spinneret digitiform;  Tarsal scopulae undivided;  Metatarsal scopulae on leg I, II and III undivided;  Metatarsal scopulae on leg IV bisected longitudinally by band of stiffened setae;  Spermathecae paired, with terminal lobs. 2. Key to the species of Eucratoscelus: By females. - Only tibia of leg IV incrassate - E. constrictus - Tibia, metatarsus and tarsus of leg IV incrassate - E. pachypus By males. - Embolus strongly curved (viewed retrolaterally); carapace lengh/ocular tubercle with ratio c. 6.5 - E. constrictus - Embolus slightly curved (viewed retrolaterally); carapace length/ocular tubercle with ratio c.5.5 - E. pachypus Ref. I. WWW 1. http://baboonspiders.de/html_en/genera_eucratoscelus.html - description, taxo and general info 2. http://home.arcor.de/schwaara-mail/pachypus.htm - care sheet and info 3. http://www.eightlegs.org/stout/stout.html - care sheet and info 4. http://homepage.ntlworld.com/the.tarantula.../E.pachypus.htm - photos 5. http://www.arachnophilia.de/index.php?action=art&id=24 – info and ref with photos 6. http://www.t-o-w.de/html/page15.html - some info with distribution map 7. http://home.mnet-online.de/fox-empire/eucpachy.htm - some info in German 8. http://www.baboonspiders.de/galerie.php?lang=en&go=2 - photos II. Literature 1. G. Schmidt, V. von Wirth. Eine neue Vogelspinnenart aus Tansania Eucratoscelus pachypus sp. n. (Araneida: Theraphosidae: Harpactirinae).Arachnologischer anzeiger No, 6:11-14 (1990) – online description: http://tarantula-project.org/species/Eucratoscelus/pachypus 2. Richard C. Gallon. Revision of the African genera Pterinochilus and Eucratoscelus (Araneae, Theraphosidae, Harpactirinae) with description of two new genera. Bulletin of the British arachnological Society, 12:201-232 (2002) – online: http://raab.member.dearge.de/files/Gallon....description.pdf 3. GALLON, R.C. 2001. Revision of the Ceratogyrus spp. formerly included in Coelogenium (Araneae: Theraphosidae, Harpactirinae). Mygalomorph 2: 1-20 – online: http://raab.member.dearge.de/files/Gallon....Coelogenium.pdf 4.Guenter Schmidt, Juergen Gelling. (2000) A rare Eucratoscelus species from East Africa (Araneae: Mygalomorphae, Theraphosidae, Harpactirinae). 5. GALLON, R.C. 2004. Captive breeding Eucratoscelus pachypus. Journal of the British Tarantula Society 19(3): 78-81. 6. VUONG, C.T. 1993. Description et maintenance d' EUCRATOSCELUS pachypus (Schmidt & Von Wirth, 1990). Arachnides 17.

Влад.Аналогично, готовься к середине сентября как вернусь к небольшому заказу :)

Гена, окончательно жук определён вроде как Pyrrhalta (Galerucella) luteola.

Классные, но не интересные - они почвенники и малоактивные.Но всё равно поздравляю! :)

Тебя можно поздравить с приобретением новых зверей, как я понимаю?

Не припомню, Дмитрий.Но, в случае, если таки у птицеедов есть летучие феромоны у самцов, то такая вероятность высока (вообще у птицеедов наличие/отсутствие феромонов не исследовано - есть хорошая тема для эксперимента ).

Не за что...А это аннита так после линьки окрасилась ни с того ни с сего.

понятно... "что же вы, Иван Сергеевич!" (с)

Нет, едва ли. Такое часто случается даже если не было спаривания. Аналогично, если положить экзувий самки в помещение с самцом, это стимулирует его на плетение сперм-паутины. Слышал пару раз было, что самцы даже пытались спариваться с экзувиями (это кстати, к неумирающему вопросу об их высоком интеллекте )... Посему, вероятность "феромонного механизма" скорее более возможна. Кстати, в этом году наконец вышла капитальная работа Гаскетта по половым феромонам у пауков, но у меня пока не было времени её изучить (22 страницы!) Привожу абстракт. A. C. Gaskett (2007) Spider sex pheromones: emission, reception, structures, and functions. Biological Reviews, February 2007 - Vol. 82 (1) ABSTRACT Spiders and their mating systems are useful study subjects with which to investigate questions of widespread interest about sexual selection, pre- and post-copulatory mate choice, sperm competition, mating strategies, and sexual conflict. Conclusions drawn from such studies are broadly applicable to a range of taxa, but rely on accurate understanding of spider sexual interactions. Extensive behavioural experimentation demonstrates the presence of sex pheromones in many spider species, and recent major advances in the identification of spider sex pheromones merit review. Synthesised here are the emission, transmission, structures, and functions of spider sex pheromones, with emphasis on the crucial and dynamic role of sex pheromones in female and male mating strategies generally. Techniques for behavioural, chemical and electrophysiological study are summarised, and I aim to provide guidelines for incorporating sex pheromones into future studies of spider mating. In the spiders, pheromones are generally emitted by females and received by males, but this pattern is not universal. Female spiders emit cuticular and/or silk-based sex pheromones, which can be airborne or received via contact with chemoreceptors on male pedipalps. Airborne pheromones primarily attract males or elicit male searching behaviour. Contact pheromones stimulate male courtship behaviour and provide specific information about the emitter’s identity. Male spiders are generally choosy and are often most attracted to adult virgin females and juvenile females prior to their final moult. This suggests the first male to mate with a female has significant advantages, perhaps due to sperm priority patterns, or mated female disinterest. Both sexes may attempt to control female pheromone emission, and thus dictate the frequency and timing of female mating, reflecting the potentially different costs of female signalling and/or polyandry to both sexes. Spider sex pheromones are likely to be lipids or lipid soluble, may be closely related to primary metabolites, and are not necessarily species specific, although they can still assist with species recognition. Newer electrophysiological techniques coupled with chemical analyses assist with the identification of sex pheromone compounds. This provides opportunities for more targeted behavioural experimentation, perhaps with synthetic pheromones, and for theorising about the biosynthesis and evolution of chemical signals generally. Given the intriguing biology of spiders, and the critical role of chemical signals for spiders and many other animal taxa, a deeper understanding of spider sex pheromones should prove productive.

По поводу упомянутых аномалий окраски после линьки вот.Ещё есть пример, лет 9-10 назад, может чуть больше, у одного человека эмилия перелиняла и стала полностью чёрного цвета... так что и такое тоже бывает.

Дмитрий, она стала "теорией" не по одному случаю, как ты понимаешь, и не только в моей практике Я, правда, думаю, что это не просто теория, а на самом деле так но вот только как доказать это не понятно пока толком.

А легко! Только ты как обещал, так и не приехал

Ага, да уж...Пауки правда ребята дубовые, а вот за гекконов я осбенно боюсь Хотя конечно даже людям жарко.В общем действительно, похоже, нарушение формирование наружных покровов. Со следующей линькой должно пройти. По идее, регенерация подобных повреждений на теле может медленно происходить и вне линьки, но вот есть ли такое явление с конечностями - не знаю точно.

А почему нет?У меня ещё один Димин сидит, если что, недавно окрылившийся.А такая штука как форсированная линька по моей теории говорит о том, что самка была не половозрелая (или по иной причине "не готова" к оплодотворению) на момент ссаживания с самцом.

Да я в общем тоже... даже когда приходится килограммами. Но Максу повезло меньше

Да он верит. Просто дружище Нилыча видать подобные шутки не смешат

Это листоеды, Ген. Возможно что-то из рода Acalymma или этой же трибы. Не моя группа совсем, я в них не очень волоку. В этом году вообще караул какой-то. У меня друг был в Калмыкии, говорит, такой жары за последние много-много лет не видел, на грунте 47 градусов! к этому всему серый кузнечик бегает стадами, что впору только саранче - всё просто слоями его уложено. Зато такого количества джурбаев тоже не видел (это жаворонки такие, размером крупнее дроздов). Так что можешь готовиться начинать снимать триллер "Жуки"

Перепости пожалуйста последнее фото, где "покрупнее" - оно не прошло.По поводу всего этого могу сказать, что такое встречается достаточно регулярно и возможно, что было у всех, просто заметны такие аномалии формирования экзоскелета только у крупных особей.Причём, именно в районе сочленений (мембран), соединяющих сегменты конечностей (где, если мы помним, слои, составляющие кутикулу, несколько отличаются от других частей тела паука), такое бывает регулярно, как и просто различные аномалии в окраске.Скорее всего, виной в данном случае, является аномальная жара.